张媛媛
（赤峰学院 医学院，内蒙古 赤峰 024000）
摘 要：目的：探讨nm23蛋白（nm23-H1）在胚胎组织和肺癌组织中的表达.方法：对SD大鼠、人体肺癌组织、人体胚胎组织实施nm23（nm23-H1）蛋白免疫组化检测.结果：胚胎发育期器官形成以及各种上皮组织的分化与nm23蛋白（nm23-H1）积聚相互一致，对于正常的胚胎组织而言，只有具备了一定的器官结构，发育到了一定的时期，nm23蛋白（nm23-H1）才会稳定积聚.原发瘤灶与转移癌灶nm23蛋白（nm23-H1）阳性率比较P>0.05，且在肺癌原发病灶中，nm23蛋白（nm23-H1）阳性组与nm23蛋白（nm23-H1）阴性组的淋巴结转移率比较P>0.05.结论：肺癌组织、胚胎组织器官样化结构的分化与nm23蛋白（nm23-H1）在肺癌组织和胚胎组织中的积聚具有密切关系，nm23蛋白（nm23-H1）不能直接抑制肺癌细胞的转移，并且nm23蛋白（nm23-H1）对上皮组织结构的稳定具有调节作用.
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关键词 ：nm23蛋白；肺癌组织；胚胎组织；转移；分化
中图分类号：R734.2文献标识码：A文章编号：1673-260X（2015）02-0083-02
nm23蛋白（nm23-H1）是由高、低转移的小鼠黑色素瘤细胞分离出来的，对于人类而言，人体中主要含有两种nm23蛋白，包括nm23-H1和nm23-H2，这种蛋白质与鼠类的nm23基因的编码相同，并且在氨基酸序列方面，这些蛋白质具有90%的同源性，长期以来，医学领域内对nm23在胚胎组织和肺癌组织中的表达已经有很多研究，笔者根据临床实践研究得出结论，肺癌组织、胚胎组织器官样化结构的分化与nm23蛋白（nm23-H1）在肺癌组织和胚胎组织中的积聚具有密切关系，nm23蛋白（nm23-H1）不能直接抑制肺癌细胞的转移，并且nm23蛋白（nm23-H1）对上皮组织结构的稳定具有调节作用，现将相关研究成果报告如下.
1 资料与方法
1.1 研究资料
分别选取SD大鼠、人体肺癌组织、人体胚胎组织，所选SD大鼠体重最轻150g，最重250g，所选人胚组织均来自引产术以及意外人工流产，共选取肺癌原发病灶50例，其中鳞癌20（40.00%）例、腺癌25（50.00%）例，未分化大细胞瘤5（10.00%）例，同时选取肺门淋巴结转移癌灶50例.
1.2 研究方法
对SD大鼠、人体肺癌组织、人体胚胎组织实施nm23（nm23-H1）蛋白免疫组化检测，所选SD大鼠雌雄同笼一晚，如母鼠阴道口出现白色阴栓，即判定母鼠妊娠，选取妊娠第7d、第14d、第18d、第19d的孕鼠各2只，全部断颈处死，然后剖取胎鼠.此外再选取出生第1d的幼鼠2只，开胸取肺.选取人胚组织时，选取第3周、第4周、第21周的人胚组织各2例，准备好第3周、第4周的人体胚胎以及第1d、第2d的鼠胎，选取体长轴作为切面，采用石蜡包埋切片，用福尔马林固定，再准备好第21周的人体胚胎以及第18d、第19d鼠胚实施解剖，提取各器官组织，采用石蜡包埋切片，用福尔马林固定.免疫化学组织一抗采用nm23-H1鼠抗单克隆抗体，无需处理抗原，按照LSAB法实施，空白对照采用TBS，阳性对照采用已知阳性切片.对SD大鼠、人体肺癌组织、人体胚胎组织实施nm23（nm23-H1）蛋白免疫组化检测，研究nm23蛋白（nm23-H1）在胚胎组织和肺癌组织中的表达.
2 结果
胚胎发育期器官形成以及各种上皮组织的分化与nm23蛋白（nm23-H1）积聚相互一致，对于正常的胚胎组织而言，只有具备了一定的器官结构，发育到了一定的时期，nm23蛋白（nm23-H1）才会稳定积聚.
肺癌原发病灶nm23蛋白（nm23-H1）检测结果呈现阳性的有16（32.00%）例，鳞癌nm23蛋白（nm23-H1）检查结果呈现阳性的有9（45.00%）例，腺癌nm23蛋白（nm23-H1）检查结果呈现阳性的有7（28.00%）例，5例未分化大细胞癌均呈现阴性，肺门淋巴结转移癌灶nm23蛋白（nm23-H1）检测结果呈现阳性的有14（28.00%）例，原发瘤灶与转移癌灶nm23蛋白（nm23-H1）阳性率比较，其差异没有统计学意义（P>0.05），且在肺癌原发病灶中，nm23蛋白（nm23-H1）阳性组与nm23蛋白（nm23-H1）阴性组的淋巴结转移率比较，其差异没有统计学意义（P>0.05）.
由此可见，肺癌组织、胚胎组织器官样化结构的分化与nm23蛋白（nm23-H1）在肺癌组织和胚胎组织中的积聚具有密切关系，nm23蛋白（nm23-H1）不能直接抑制肺癌细胞的转移，并且nm23蛋白（nm23-H1）对上皮组织结构的稳定具有调节作用.
3 讨论
肿瘤转移病症的出现，是由多方面生物学原因所转化形成的，这种情况在医学史上非常常见，例如细胞之间的解离、外基质粘连、移动和浸润等都会出现这种情况，这种生物学过程与胚胎发育即组织器官形成过程中的细胞移动过程极为相似，当这些特异性生物学过程存在于成熟的发育机体当中时，如果组织结构和生理学发生改变，那么就会继续出现此种情况，并且能够适可而止.
但是另一方面，肿瘤细胞并非健康细胞，其存在着浸润转移启动后，不致宿主死亡不停止的特性，在这种前提下，如果健康细胞的转移与浸润是胚胎发生的正常重演，那么肿瘤细胞的转移与浸润就是胚胎发生的异常重演，为了能够在此发育相关的关键调控异常点上有所突破，研究者想到了nm23基因及其产物这一与发育分化有关的基因.
在本次研究中，为了分析nm23蛋白（nm23 -H1）在胚胎组织和肺癌组织中的表达，分别对SD大鼠、人体肺癌组织、人体胚胎组织实施nm23（nm23-H1）蛋白免疫组化检测，结果显示，胚胎发育期器官形成以及各种上皮组织的分化与nm23蛋白（nm23-H1）积聚相互一致，对于正常的胚胎组织而言，只有具备了一定的器官结构，发育到了一定的时期，nm23蛋白（nm23-H1）才会稳定积聚.
另外在本次研究中，共选取肺癌原发病灶50例，肺门淋巴结转移癌灶50例，研究结果显示，原发瘤灶与转移癌灶nm23蛋白（nm23-H1）阳性率比较，其差异没有统计学意义（P>0.05），且在肺癌原发病灶中，nm23蛋白（nm23-H1）阳性组与nm23蛋白（nm23-H1）阴性组的淋巴结转移率比较，差异没有统计学意义（P>0.05）.
本次研究证实，肺癌组织、胚胎组织器官样化结构的分化与nm23蛋白（nm23-H1）在肺癌组织和胚胎组织中的积聚具有密切关系，nm23蛋白（nm23-H1）不能直接抑制肺癌细胞的转移，并且nm23蛋白（nm23-H1）对上皮组织结构的稳定具有调节作用.
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