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灯盏细辛药材的薄层色谱鉴别

  • 投稿BB姬
  • 更新时间2015-09-16
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王彦青

郑州市第八人民医院药剂科,河南郑州 450000

[摘要]目的 建立灯盏细辛的薄层色谱鉴别方法。方法 采用适当的方法提取灯盏细辛中的4种有效成分即3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄岑苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸,鉴别时采用薄层色谱进行。结果 在供试品溶液的薄层色谱图上出现与对照药材溶液、对照品溶液色谱相应位置上相同颜色的斑点。结论 薄层色谱操作简便、专属性强,可用于灯盏细辛药材的定性鉴别。

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关键词 灯盏细辛;薄层色谱;鉴别

[中图分类号]R284   [文献标识码]A   [文章编号]1674-0742(2014)03(a)-0134-02

[作者简介] 王彦青(1972,3-),女,河南郑州人,本科,主管中药师,研究方向:中药质量管理和临床应用方向。

灯盏细辛是一种传统的中药材,为菊科飞蓬属短葶飞蓬的干燥全草,又名灯盏花,主要分布在我国的云南、广西、贵州、四川等西南地区,其中有98%左右分布在云南[1]。灯盏花具有消炎止痛、祛风除造词湿、活血化瘀、驱寒解表、通经活络的作用,自20世纪70年代开始广泛的应用于临床,主要用于冠心病、心绞痛、缺血性心脑血管疾病[2-3]。目前,灯盏花在老年糖尿病、痴呆等疾病的治疗方面也得到了一定的肯定。随着对灯盏细辛有效成分的不断深入研究,发现除了黄酮类的野黄岑苷具有良好的药效外,灯盏细辛中的咖啡酸酯类及酚酸类化合物也是不可忽视的活性成分,这些化合物不仅具有良好的抗氧化活性,同时还具有一定的扩张血管和抑制血栓形成的作用,且活性与野黄芩苷相当[4]。因此,全面评价灯盏细辛药材质量是一项非常有意义的工作[5],为了有效鉴别灯盏细辛中的多种有效成分,该研究于2012年10月—2013年6月采用薄层色谱法鉴定此药材的野黄岑苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、咖啡酸和1,3-O-二咖啡酰奎宁酸,以为其质量控制及评价提供参考和依据。

1 仪器与试药

1.1 仪器

全自动薄层铺板器,超级循环水箱,台式超声波清洗器,1/10万分析天平。

1.2 试药

硅胶G薄层板;聚酰胺薄膜;3,5-O-二咖啡酰奎宁酸对照品、野黄芩苷对照品、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸对照品、咖啡酸对照品、灯盏细辛对照药材,灯盏细辛药材,其他所用试剂均为分析纯。

2 方法

2.1. 对照品溶液的配制

对照品溶液1:称取3,5- O-二咖啡酰奎宁酸对照品5 mg,置于10 mL的容量瓶中,加适量甲醇溶解后,继续加甲醇定容至刻度,摇匀,即得对照品溶液1,于冰箱中冷藏保存,备用。

对照品溶液2:称取野黄芩苷对照品、咖啡酸对照品、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸对照品各10 mg,置于5 mL容量瓶中,加适量甲醇溶解后,继续加甲醇定容至刻度,摇匀,即得对照品溶液2,于冰箱中冷藏保存,备用。

2.2 供试品溶液的配制

供试品溶液1:取灯盏细辛粉末0.5 g,加甲醇10 mL,加热回流30 min,滤过,蒸干滤液,将3滴盐酸加入到残渣中,再将8 mL乙酸乙酯加入其中,超声处理5 min,滤过,蒸干滤液,加1 mL甲醇溶解残渣,即得供试品溶液1。

供试品溶液2:取灯盏细辛粉末1 g,加0.2%的碳酸氢钠溶液10 mL,浸泡过夜,滤过,用稀硫酸调滤液pH至3.0, 将无水甲醇20 mL加入,加热回流30 min,滤过,蒸干滤液,加10 mL 水溶解残渣,用5 mL正丁醇振摇提取,蒸干正丁醇液,加1 mL甲醇溶解残渣,即得供试品溶液2。

2.3 对照药材溶液的配制

对照药材溶液1:取灯盏细辛对照药材0.5 g,按供试品溶液1的方法制备,即得。

对照药材溶液2:取灯盏细辛对照药材1.0 g,按供试品溶液2的方法制备,即得。

2.4 阴性对照品溶液的配制

不加供试品,分别按照供试品溶液1和2的方法制备,得阴性对照品溶液1和2。

2.5 薄层色谱的点样、展开及处理[6]

鉴别一:分别精密量取上述供试品溶液1以及对照品药材溶液1各5 μL,对照品溶液1取2 μL,阴性对照品溶液1取5 μL,点在同一硅胶薄层板上,展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(1∶7∶1),展距8 cm,取出后,晾干。喷上1%的Fecl3乙醇溶液,在日光下检视,见图1。

鉴别二:吸取上述对照药材溶液2、供试品溶液2各2 μL,阴性对照品溶液2取2 μL,对照品溶液2取1 μL,分别点于同一聚酰胺薄膜上,展开剂为冰醋酸,展距8 cm,取出后,晾干。喷上1%的Fecl3乙醇溶液,在日光下检视,见图2。

3 结果

鉴别一:由图1可以看出,在供试品溶液的薄层色谱图中,于对照品溶液或对照药材溶液的色谱图相应的位置上,均存在相同颜色的斑点,且在相应的位置上阴性对照品溶液无斑点。

鉴别二:由图2可知,在供试品溶液的薄层色谱图中,于对照品溶液或对照药材溶液的色谱图相应的位置上,均存在相同颜色的斑点,且在相应位置上阴性对照品溶液无斑点。

4 讨论

在该研究的薄层色谱鉴别预实验中,曾将按样品加三氯甲烷后的溶液、甲醇溶解的溶液以及样品直接回流获得的溶液进行索氏提取,加热回流该3种提取液直至无绿色,然后除去三氯甲烷溶液,挥干溶剂,干燥药渣,并连同滤纸一起转移到具塞的锥形瓶中,加入30 mL甲醇并水浴回流1.5 h,过滤后,加2 mL甲醇使残渣溶解,将获得的溶液作为供试品溶液进行薄层色谱分析,结果未发现与对照品溶液相对应位置上的斑点。

除此之外,在进行鉴别一时,曾以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(2∶7∶1)为展开剂,但结果发现分离效果不够明显,故将展开剂比例调整为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(1∶7∶1);预实验中,供试品溶液和对照药材溶液的点样量分别为10 μL和5 μL,发现点样量为5 μL时,分离效果好且斑点清晰,因此最终确定供试品及对照药材溶液的点样量为5 μL,而3,5-O-二咖啡酰奎宁酸对照品溶液的点样量在4和2 μL时,发现2 μL更合适,所以最终确定其点样量为2 μL。

而鉴别二时,供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液的初始点样量均为0.5 μL,但结果发现斑点颜色较浅,不易区分。经试验后,供试品溶液、对照药材溶液、对照品溶液的点样量最终分别确定为2 μL、2 μL和1 μL。同时在显色时,由于对照品溶液2中1,3-O-二咖啡酰奎宁酸受温度的影响较大,其在较低温时不显色,因此可将其放置烘箱中加热 1 min 后再进行显色,且在进行鉴别二的过程中,应注意使展开后的薄层板保持干透。

综上,该研究通过采用多种提取方法将灯盏细辛的有效成分提取分离并鉴别,操作可行,重复性好,准确度高,可作为灯盏细辛药材的定性鉴别方法。

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参考文献

[1]刘勤, 张红宇,王璐.灯盏花药理作用研究进展[J].云南中医中药杂志, 2013, 34(2): 61-64.

[2]刘俊.中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略[J].中医临床研究, 2012, 4(2): 44.

[3]甄君,孔梅,李振东,等.灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清S100B蛋白表达及神经功能恢复的影响[J].中药材,2011,34(10):1642-1644.

[4]郑林,乔希,黄勇,等.贵州产灯盏细辛药材超高效液相指纹图谱研究[J].时珍国医国药, 2011, 22(5): 1117-1119.

[5]梅艳, 冯春, 李俊,等.HPLC 同时测定灯盏细辛合剂中 4 种有效成分的含量[J].中药材, 2013(4): 665-667.

[6]于玲,邱鹏.灯盏细辛药材的薄层色谱鉴别[J].中国药业, 2011, 20(16):75-76.

(收稿日期:2013-11-10)

影响因子

影响因子(Impact factor,IF)是美国科学情报研究所(ISI)的期刊引证报告(JCR)中的一项数据,指的是某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。由美国科学情报研究所创始人尤金·加菲得(英语:Eugene Garfield)在1960年创立,其后为文献计量学的发展带来了一系列重大革新。影响因子即某期刊前两年发表(S, T)的论文在统计当年(U)的被引用总次数 X(前两年总被引次数)除以该期刊在前两年内发表的论文总数 Y(前两年总发文量)。这是一个国际上通行的期刊评价指标。