王瑞丽
周口市中心医院儿科，河南周口 466000
[摘要] 目的 探讨分析小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值。 方法 回顾性分析该院于2012年11月—2013年12月收治的100例小儿特发性矮小症患者的病历资料，随机的分为对照组和治疗组，对照组和治疗组各50例。对照组患者采取正常的营养治疗，并对患者补充钙和赖氨肌醇维生素B12。治疗组患者在对照组常规营养治疗的基础上采取重组人生长激素治疗，对比分析两组患者治疗前后生长速度、骨龄以及身高等情况。 结果 治疗组治疗之后的生长速度为（13.2±2.4）cm/年，其差值明显高于对照组的（6.68±1.21）cm/年，对照组和治疗组患者治疗之后的生长速度、骨龄以及骨龄对应的身高标准差分值等进行比较，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用价值较高，不仅仅将患儿的生长速度增加，同时又是一种安全有效的治疗方法，有着一定的可行性和安全性，值得临床推广。
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关键词 小儿特发性矮小症；重组人生长激素；治疗；应用价值
[中图分类号] R725.8 [文献标识码] A [文章编号] 1674-074２（２０１4）12（a）－０030-02
小儿特发性矮小症是儿童矮小的一种类型，发病原因不明确，同时患者的体重和生长激素水平明显低于正常儿童，目前，对于小儿特发性矮小症的治疗成为当今临床医学研究的热点之一[1-3]。为探讨分析小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值，该院2012年11月—2013年12月间通过对小儿特发性矮小症患者进行重组人生长激素治疗，其治疗效果尤为显著，报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院收治的100例小儿特发性矮小症患者为研究对象，随机的分为对照组和治疗组，对照组和治疗组各50例，对照组中的50例患者30例（60%）为男性，20例（40%）为女性；最大年龄为12岁，最小年龄为1.8岁，平均年龄为6岁。治疗组中的50例患者25例（50%）为男性，25例（50%）为女性；最大年龄为11岁，最小年龄为1.9岁，平均年龄为5岁。
1.2 方法
1.2.1 对照组 对照组患者采取正常的营养治疗，并对患者补充钙和赖氨肌醇维生素B12。
1.2.2 治疗组 治疗组患者在对照组常规营养治疗的基础上采取重组人生长激素治疗，患者晚睡之前进行重组人生长激素（国药准字S10980102）注射，连续治疗1年。对比分析两组患者治疗前后生长速度、骨龄以及身高等情况。
1.3 统计方法
该组资料所有数据均采用软件spss进行13.0进行统计学分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，进行t检验。
2 结果
两组患者治疗后各项参数指标比较情况见表1，治疗组小儿患者治疗后骨龄、生长速度以及成年身高预测等各项存数指标改善程度明显优于观察组，两组间进行比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
3 讨论
小儿特发性矮小症作为一种正常矮小，主要是同样生活环境下小儿特发性矮小症患者的身高体重等明显低于同龄正常者[3-4]。目前对于小儿特发性矮小症矮小的原因并没有较为突破的研究结果[6-8]。
特发性矮小症患者经重组人生长素治疗后，均有明显的改善，甚至可以恢复到正常水平。相关临床研究[5]证实使用重组人生长素治疗特发性矮小症，患者的年龄越小，疗效越明显。且治疗的短期效果较明显。有研究[6]得出治疗第1年，患者的身高可增长10~12 cm以上，而第2年增长8~10 cm，之后逐年下降直至正常水平。另有研究[5-6]证实生活环境、营养供应、钙及维生素的补充等因素对特发性矮小症的治疗具有一定的影响。特发性矮小症治疗最终目的是改善患者最终身高， 提高患者生活质量， 目前重组人生长激素治疗是治疗特发性矮小症公认的方法。临床研究显示， 随着剂量的增加， 儿童升高增加速度越快，该研究表明，对照组中骨龄为（13.7±3.1）岁，生长速度为（6.68±1.21）cm/年，成年身高预测为（166.4±11.5）cm/年，骨龄对应的身高标准分值为（-1.06±0.53）cm/年，而治疗组骨龄为（13.7±3.2）岁，生长速度为（13.2±2.4）cm/年，成年身高预测为（170.6±11.7）cm/年，骨龄对应的身高标准分值为（-0.77±0.38）cm/年。对照组和治疗组患者治疗之后的生长速度、骨龄以及骨龄对应的身高标准差分值等存在明显差异。
综上所述，小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用价值较高，不仅仅使患儿的生长速度增加，同时又是一种安全有效的治疗方法，有着一定的可行性和安全性，值得临床推广。
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参考文献
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[5] 付淑芳,霍朝华. 国产重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症30例分析[J].中国儿童保健杂志,2013（3）:315-316.
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（收稿日期：2014-08-25）