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NQO1 C609T 基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta 分析

  • 投稿礼部
  • 更新时间2015-10-29
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管修标

福建省闽东卫生学校 福建省福安市 355000

【摘 要】目的:用Meta 分析评价NQO1 基因C609T 多态性与结直肠癌易感性关系。方法:检索知网、万方等数据库,收集符合要求的文献,计算合计的OR 值及95% 可信区间,并评估发表偏倚。结果:杂合基因型CT 和突变纯合基因型TT 均增加结直肠癌的发病风险。亚洲人携带CT 和TT 基因型是结直肠癌的危险因素;以医院为基础的病例对照研究中携带CT 和TT 基因型是结直肠癌的危险因素。结论:携带CT 和TT 基因型个体发生结直肠癌的风险增高。

教育期刊网 http://www.jyqkw.com
关键词 NQO1;基因多态性;结直肠癌;Meta 分析

结直肠癌是全世界范围内十分常见的恶性肿瘤之一,近年结直肠癌发病率和死亡率上升。流行病学研究的报道结果不一致[1]。本文对既往研究结果分析, 评价NQO01 基因多态性与结直肠癌的相关性。

1 资料与方法

1.1 文献检索

检索知网、万方等数据库,收集2000年-2014 年发表的有关研究。检索教育期刊网 http://www.jyqkw.com
关键词 :NQO1、结直肠癌、case-control study,colorectal neoplasm。

1.2 纳入标准

1.2014 年前发表的研究;2. 病例均经病理证实为结直肠癌;3. 提供的数据完整,有校正OR 值及95 % CI。

1.3 数据提取

阅读筛选文献,根据标准,摘录相关数据。由两名评价员独立完成,意见不同者通过讨论或第三方研究者协助解决。

1.4 统计学方法

应用统计分析,根据结果是否有显著异质性,选择固定效应模型或随机效应模型,并分层分析探讨异质性来源。同时评估发表偏倚。

2 结果

2.1 入选文献基本资料

有10 篇文章被纳入研究,均以医院为基础的病例对照研究, 其中病例组纳入5960 例患者,对照组纳入3830 例非患者,资料如表1。

2.2 Meta 分析

异质性检验说明10 篇文献存在中等强度的异质性, 故采用随机效应模型。与野生基因型相比较,其他基因型均增加结直肠癌的发病风险,差异具有统计学意义。

2.2.2 分层分析

按研究设计类型分析,结果如表2。

2.2.3 发表偏倚估计

从检验结果上看:不认为存在发表偏倚。

3 讨论

与野生纯合基因型CC 相比,杂合基因型CT 和突变纯合基因型TT 均增加结直肠癌的发病风险。分层分析显示,亚洲人携带CT 和TT 基因型是结直肠癌的危险因素;以医院为基础的病例对照研究携带CT和TT 基因型是结直肠癌的危险因素。可能原因为研究对象来源于不同国家,亚洲不同种族的基因多态分布频率不同[2]。中国汉族人群突变频率最高, 亚洲国家不同种族人群其发病率也存在较大差异[3]。

研究仍有不足:

(1)数据来自发表文献;采用的为校正OR 值。

(2)未获得中英文以外的文献。

(3)无详细的其他相关数据,对分析会产生一定的影响。在今后的研究中应进一步探讨多个基因位点之间、基因与环境因素之间的交互作用,为医学研究及防治提供更全面、可靠的依据。

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参考文献[1]JonesR,Adel-AlvarezOR,etal.ArachidonicacidandColorectalcarcinogenesis[J].MolCellBiochem,2003,253(1-2):141-149.[2]JosephP,etal.Diagnosingpneumococcalpneumonia[J].BiochemPharmacol,2000,60(2):207-214.[3]GreeleeRT,MurrayT,BoldenS,eta1.Cancerstatistics[J].CACancerJClin,2000,50(1):7-33.