第一论文网免费提供综合医学论文范文,综合医学论文格式模板下载

2型糖尿病肾病与视黄醇结合蛋白4的相关性研究

  • 投稿Leay
  • 更新时间2015-09-16
  • 阅读量555次
  • 评分4
  • 10
  • 0

龚新华 胡远明 刘培忠 黄月玲 王治伟

龚新华 胡远明 刘培忠 王治伟:广州医科大学附属第四医院广东广州511447

龚新华:中山大学公共卫生学院2012级硕士广东广州510080

黄月玲:广州医科大学广东广州510182

通讯作者:王治伟

【摘要】目的

探讨视黄醇结合蛋白4对于2型糖尿病肾病的临床检测意义。 方法随机选择2013年11月~2014年3月来医院诊治的2型糖尿病合并肾病患者68例为研究组,同时随机抽取同期体检健康者68例为对照A组,随机抽取68例2型糖尿病无肾病者为对照B组。测量研究组与对照组的体质指数、血尿视黄醇结合蛋白4以及胰岛素水平。 结果研究组的视黄醇结合蛋白4高于对照组,而且视黄醇结合蛋白4与患者体质指数、胰岛素水平呈现相关性。 结论视黄醇结合蛋白4检测对于糖尿病肾病早期检测具有重要的意义,可以为早期糖尿病肾病的诊断提供参考依据。

【关键词】2型糖尿病肾病 视黄醇结合蛋白4 相关性

糖尿病是影响我国老年人健康的危险因素,在我国糖尿病的研究中,糖尿病患者呈现逐年增多的趋势,而且因为并发症而造成的糖尿病肾病是造成患者死亡的重要原因。2型糖尿病是一种高危型糖尿病,易引发糖尿病肾病[1-2]。在对2型糖尿病的研究中,主要采用胰岛素进行治疗,而在目前的临床研究中,视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种特殊的脂肪细胞因子,对于类胰岛素的合成与聚集具有重要的作用[3-4]。该蛋白主要由肝脏分泌,基因位于10q,由181个氨基酸组成,对于肾脏与肝脏等疾病的检测具有重要的意义。本文对于2型糖尿病肾病患者的RBP4含量进行检测,并且针对患者的病程与RBP4含量,探讨血RBP4在2型糖尿病肾病功能损害的临床意义[5]。

1材料与方法

1.1一般资料

随机抽取2013年11月~2014年3月在我院诊治的 2型糖尿合并早期肾病患者68例为研究组,同时随机抽取同期体检健康的68例为对照A组,随机抽取68例2型糖尿病无肾病者为对照B组。其中研究组共有男35例,女33例;平均年龄(51?3±4?5)岁。对照A组男41例,女27例;平均年龄(53?6±3?8)岁。对照B组男28例,女40例;平均年龄(54?1±4?5)岁。三组两两比较患者的性别与年龄均无统计学意义(p>0?05)。所有患者均符合1999年的WHO 2型糖尿病诊断标准。选择的患者排除了肝功能不全以及急性并发症,在进行研究前患者一个月内未服用影响代谢的药物或者是维生素A。

1.2方法

1.2.1临床资料收集测量研究组与对照组患者的身高与体重,计算研究对象的体质指数(BMI)。对于研究的患者,均在进食10 h后与次日清晨进行采样收集。采集研究组与对照组的患者均空腹抽取5 ml静脉血,测定患者的血脂以及肝功,同时抽取5 ml静脉血离心冷冻保存,作为RBP4测定样本。留取患者晨尿测定RBP4,24 h测定患者的尿素水平。

1.2.2医学伦理问题向标本被采集者,尤其是正常体检者告知本次研究的临床意义,做到知情同意,取到支持与配合。

1.2.3检测方法与仪器采用酶法测定患者的血糖水平(FPG),测定的仪器采用AU-2700全自动生化仪进行检测,并且采用电化学发光法测定患者的胰岛素水平(FINS)、空腹血清胰岛素,批内的变异系数(CV)<6?8%,批间的变异系数(CV)<5?3%;采用ELISA法测定RBP4水平,所用的试剂盒由上海生物科技有限公司提供,批内CV<5?6%,批间CV<4?8%。血Cr采用苦味酸法,UREA采用尿素酶-谷氨酸脱氢酶法。

采用稳态模型胰岛素抵抗指数表明研究对象的胰岛素稳定性(ISI):ISI = 空腹血糖×空腹胰岛素/22?5,单位为MU/L。

1.3统计学方法

将收集的研究组与对照组的资料输入spss 13?0并且进行统计分析处理,正态分布资料采用(±s)表示,而组间对比采用t检验,在统计分析过程中,p<0?05差异具有统计学意义。

2结果

2.1研究组与对照组的RBP4比较

研究组与对照A组在BMI、血RBP4、尿RBP4、UREA、血Cr和ISI上差异均有统计学意义。研究组与对照B组在尿RBP4和ISI上有显著性差异,结果见表1。

2.2相关性分析

2型糖尿病肾病中,以尿RBP4为应变量,并且以BMI、ISI为自变量进行分析,分析的结果如表2所示,在该表中可以看出,尿RBP4与BMI呈现弱正相关,与ISI、UREA呈现正相关性[6],相关系数分别是0?109、0?521、0?537。见表2。

3讨论

2型糖尿病肾病是2型糖尿病最为常见的并发症,对于患者而言,该并发症能够加重患者的病情,导致患者的肾脏功能出现异常,但是该病症早期无明显的症状。当检验患者的肾脏功能异常时,往往病情已经无法逆转,为患者带来较大的经济负担与身体痛苦。因此2型糖尿病的早期诊治非常重要[7-8]。

视黄醇结合蛋白4是一种特殊的蛋白质,正常人体内每天合成约为 5 mg/kg,该蛋白质主要通过肝脏释放,并且与视黄醇、甲状腺运载蛋白相结合,从而有助于维生素A的代谢与储存。视黄醇蛋白主要的组成形式是视黄醇与视黄醇蛋白形成的复合物,该复合物能够降低视黄醇蛋白在肾小球的滤出,而且RBP4的浓度能够用于检测尿、血中的肾功能情况,当肾小球滤过功能降低时,RBP4的浓度升高,分子量小,能够通过肾小球自由滤出。通过尿中RBP4排放量,可以检测患者的肾小球吸收功能[9]。临床研究显示,肥胖者的血清RBP4显著升高、糖尿病患者的ISI水平相对较高。通过对2型糖尿病患者的检测,我们可以知道,血、尿RBP4能够作为糖尿病肾病患者的独立检测因素,不依赖于视黄醇的影响,并且能够通过RBP4水平影响ISI,主要作用机制是通过干预胰岛素受体而影响信号传导通路,通过生物机制影响胰岛素作用机制[10]。

在本研究中可以看出,相对于对照组A,研究组患者的RBP4浓度明显较高,而且具有显著性差异。另外,在2型糖尿病肾病患者的研究中,尿RBP4与BMI呈现弱正相关,与ISI、UREA呈现正相关性。通过相关的研究可知[11],2型糖尿病肾病患者的RBP4浓度与患者的肾功能相关,能够较为敏感地反映出糖尿病患者的肾小管功能状况。通过对比患者的尿、血中的RBP4浓度,能够得知患者的糖尿病血清RBP4浓度下降,但是尿液中的RBP4浓度有所上升。本研究显示RBP4水平与患者的肾脏水平相关,不仅能够反映患者的肾小球作用情况,也能够反映出患者的肾脏功能恢复情况。

视黄醇结合蛋白4主要用于肝脏合成,所以当肝功能受

损时,患者的RBP4降低明显,除此外,患者的RBP4水平与患者的身体机能相关,所以在对2型糖尿病肾病患者的RBP4研究检测中,需要排除相关因素的影响[12]。目前,在此研究中,我们认为RBP4检测对于患者的糖尿病肾病早期检测具有重要的意义,可以为早期糖尿病肾病的诊断提供参考依据。

参考文献

[1]王玉洁,国霞,杨晶.视黄醇结合蛋白在糖尿病早期肾损害的监测[J].中国实验诊断学,2008,12(8):1128-1130.

[2]SALGADO·SOMOZA A,TEIJEIRA-FERNANDEZ E,RUBIO J,et al.Coronary anery disease is associated with higher epicardial retinol-binding protein 4 (RBP4)and lower glucose transporter(GLUT)4 levels in epicardial and subcutaneous adipose tissue[J].Clin Endocrinol(Oxf),2012,76(1):51-58.

[3]蒋礼,张玲.视黄醇结合蛋白测定在肾脏疾病中的研究进展[J].国外医学:泌尿系统分册,2003,23(5):597-599.

[4]汪明东,孙立山,郑慧雅,等.血清视黄醇结合蛋白对评价早期肾损伤的诊断价值[J].国际检验医学杂志,2011,32(21):2448-2449.

[5]ABBASI SH,BOROUMAND M A.Expanded network of inflammatory markers of atherogenesis:where are we now[J] Open Cardiovasc Med J,2010,4:38-44.

[6]MADJID M,WILLERSON JT.Inflammatory markels in coronary heart disease[J].Br Med Bull,2011,100(6):23-38.

[7]NAVAB KD,ELBOUDWAREI O,GHARIF M,et al.Chronic inflammatory disorders and accelerated atherosclerosis:chronic kidney disease[J].Curr Pharm Des,2011,17(1):17-20.

[8]ANTONIADIS A G,PETFIDOU E T,ANTONOPOULOS CN,et al.Insulin resistance in relation to melanoma risk[J].Melanoma Res,2011,21(6):541-546.

[9]贾安奎,许光霞,刘彦轩.尿单核细胞趋化蛋白1和尿视黄醇结合蛋白与糖尿肾病的关系[J].中国糖尿病杂志,2010,18(12):907-909.

[10]GRAHAM T E,YANG Q,BIUHER M,et al.Retinol-binding protein 4 and insulin resistance in lean,obese,and diabetic subjects[J].N Engl J Med,2006,354(24):2552-63.

[11]王永卿,夏欢.视黄醇结合蛋白的检测方法及临床应用[J].中国热带医学,2011,11(2):242-244.

[12]SCHIPPER HS,NUBOER R,PROP S,et al.Systemic inflammation in childhood obesity:circulating inflammatory mediators and activated CDl4(++) monocytes[J].Diabetologia,2012,55(10):2800-2810.